Письмо Минздрава РТ от 27.01.2003 N 01-10690/129 "Об ИЗЪЯТИИ ИЗ АПТЕЧНОЙ СЕТИ и УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

Архив



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН



ПИСЬМО

от 27 января 2003 г. N 01-10690/129



1. Министерство здравоохранения Республики Татарстан предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и учреждений здравоохранения Республики Татарстан следующие

Фальсифицированные лекарственные средства:

1) Кефзол пор. д/приг. р-ра д/ин. 1 г серий F8910Y6, G6320Y1, на упаковках которого указан производитель "Эли Лилли", Италия.



Отличительные признаки фальсифицированного препарата:



--------------T----------------------T---------------------------¬
¦Наименование ¦ Оригинальный препарат¦Фальсифицированный препарат¦
¦ показателя  ¦                      ¦                           ¦
+-------------+----------------------+---------------------------+
¦Крышечка     ¦а) Матовая, фиолетово-¦а) Глянцевая, более темного¦
¦пластиковая  ¦го цвета с гладкой по-¦фиолетового цвета с рельеф-¦
¦             ¦верхностью без рельеф-¦ной надписью "Flipp off"  и¦
¦             ¦ной надписи с выступа-¦двумя кругами в  центре,  с¦
¦             ¦ющим над поверхностью ¦выступающим   над   поверх-¦
¦             ¦крышечки краем.       ¦ностью   крышечки     краем¦
¦             ¦б) в центре внутренней¦(встречаются также без над-¦
¦             ¦поверхности  пластико-¦писи "Flipp off").         ¦
¦             ¦вого колпачка  устрой-¦б) в центре внутренней  по-¦
¦             ¦ство для контроля пер-¦верхности пластикового кол-¦
¦             ¦вого вскрытия  сделано¦пачка устройство для  конт-¦
¦             ¦в виде четырех лепест-¦роля первого  вскрытия сде-¦
¦             ¦ков                   ¦лано  в  виде   круга,  при¦
¦             ¦                      ¦вскрытии   остаются   части¦
¦             ¦                      ¦алюминия   от   центральной¦
¦             ¦                      ¦алюминиевой обкатки в  виде¦
¦             ¦                      ¦кольца                     ¦
+-------------+----------------------+---------------------------+
¦Пробка       ¦Цвет резиновой  пробки¦Цвет резиновой пробки темно¦
¦резиновая    ¦светло - серый. На на-¦- серый. На наружной сторо-¦
¦             ¦ружной стороне резино-¦не резиновой пробки изобра-¦
¦             ¦вой  пробки  изображен¦жен рельефный круг без  че-¦
¦             ¦рельефный круг с  рас-¦тырех рельефных перпендику-¦
¦             ¦положенными на  равном¦лярных полосок             ¦
¦             ¦расстоянии    четырьмя¦                           ¦
¦             ¦рельефными перпендику-¦                           ¦
¦             ¦лярными полосками     ¦                           ¦
L-------------+----------------------+----------------------------


Основание: Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.01.2003 N 291-22/9.

2) Но - шпа ампулы 2,0 мл N 25 серии 5871001, на упаковках которого указан производитель "Хиноин", Венгрия.

Отличительные признаки фальсифицированного препарата: верхняя часть ампулы более короткая и утолщенная по сравнению с ампулами оригинального препарата.

Основание: Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.01.2003 N 291-22/10.

3) Бромгексин 4 Берлин - Хеми р-р для в/в прим. 4 мг/5 мл серии 02020, на упаковках которого указан производитель "Берлин - Хеми АГ/Менарини Групп", Германия.

Основание: Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.01.2003 N 291-22/11.

В случае выявления фальсифицированных лекарственных препаратов информация, а также копии товарно - сопроводительных и контрольно - разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в отдел сертификации ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (тел. 98-49-13).

2. Департамент государственного контроля лекарственных средств медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации во изменение письма от 02.09.2002 N 291-22/142 сообщает, что серию 06570601 (Супрастин р-р д/ин. 20 мг/мл) следует читать в редакции 6570601.

Основание: Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.01.2003 N 291-22/8.









Региональное законодательство Следующий региональный документ,  правовая интернет библиотека







Разное

Новости